Bernadette a accompagné durant près de 20 ans son mari atteint d’une DFT et d’une SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique, également appelée maladie de Charcot).
Lors des premiers signes de la maladie leurs garçons, âgés d’une vingtaine d’années, vivaient encore avec eux.
La DFT du mari de Dominique a été diagnostiquée en 2007 mais elle fait remonter les premiers signes de la maladie dès les années 2000.
Fortement prise pas ses activités professionnelles elle peut compter sur ses 3 filles pour prendre en charge le quotidien de leur père.
La DFT de l’époux d’Anne-Marie a été diagnostiquée en 2011.
Infirmière de formation, elle accepte difficilement de ne pas pouvoir aider son mari qui a quitté le domicile conjugal en 2013.
Ils ont deux filles et deux petits enfants et continuent à se voir occasionnellement.
La mère de Clara est atteinte d’une DFT à laquelle s’ajoute une PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive).
Sa soeur et son frère vivants à l’étranger, elle a du quitter son emploi pour prendre en charge sa mère durant quelques mois.
Aujourd’hui elle a trouvé un EHPAD pour l’accueillir et continue à lui rendre visite régulièrement.
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La femme de Jean-Yves a été diagnostiquée atteinte de DFT en 2011
mais les premiers signes remontent aux alentours de 2000.
Encore en activité professionnelle, il lui est de plus en plus difficile de s’occuper de sa femme qui reste seule une grande partie de la journée.
Actuellement il ne peut compter que sur sa fille, Olivia, pour faire face à cette situation.
Olivia avait une dizaine d’années lorsque sa mère a commencé à montrer les premiers signes d’une DFT.
Fille unique, elle vit chez ses parents et, tout en poursuivant des études universitaires, aide son père Jean-Yves pour la gestion du quotidien.
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