Claudine avait 65 ans lorsqu'elle a été diagnostiquée atteinte d'une D.F.T.

Un an plus tard, on lui découvre également une Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP).

Aujourd'hui, elle a 67 ans et vit depuis 1 an et demi dans un EHPAD non loin de Paris.

Fortement soutenue par sa fille Clara elle nous accueille pour nous faire partager quelques heures de son quotidien.

Olivier R. est particulièrement concerné par la maladie.

En effet, son frère ainé, atteint de DFT, est décédé l'an passé et, il y a 2 ans, son frère cadet

a été diagnostiqué à son tour.

De plus son père, deux de ses oncles et un de ses cousins germains ont également souffert

d'une DFT avec sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Aujourd'hui il nous parle de sa difficulté à accompagner son frère, qui vit à distance et nie

sa maladie, et de sa façon de faire face au risque génétique, pour lui-même et ses enfants.

Bernadette G. a accompagné son mari pendant les 20 ans que dura sa D.F.T.

Elle nota scrupuleusement toutes les étapes de la maladie et prit régulièrement des photos pour rendre compte de la lente agonie de son mari.

Aujourd'hui elle n'a de cesse de partager cette expérience afin de nous aider à mieux comprendre les D.F.T.

Rencontres

Paroles croisées

Armelle, Marie et Alix sont 3 soeurs dont le père a été diagnostiqué en 2007.

Formidablement unies, elles nous racontent comment elles continuent à accompagner

leur père et reviennent sur les différentes étapes de sa maladie.

Elles nous parlent également de la création sur Facebook de groupes privés spécialement

consacrés aux personnes touchées de près ou de loin par la maladie, afin qu'ils puissent se soutenir et échanger entre eux. 

La maladie

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